Oto jak solidarność, empatia i wiara pomagają rodzinie Jamisona stawić czoła wyzwaniu, jakim jest trudna choroba chłopca.
Alicia Barber jest mamą Jamisona, małego wojownika mieszkającego w Stanach Zjednoczonych. Chłopiec cierpi na rzadką chorobę – rybią łuskę arlekinową.
Jest to ciężka choroba genetyczna skóry. Ta rzadka autoimmunologiczna przypadłość charakteryzująca się nadmierną suchością skóry i nadmiernym jej rogowaceniem. Skóra Jamisona łuszczy się nieproporcjonalnie, powodując gromadzenie się martwych komórek skóry w szorstkie plamy. Według Organizacji ds. Chorób Rzadkich w samych Stanach Zjednoczonych około 1 na 500 000 osób rodzi się z tą chorobą.