Siostry dzieli 12 lat, ale łączy o wiele więcej. Obie są albinoskami. Ich wygląd wywołuje poruszenie nie tylko w rodzinnym Kazachstanie, ale i na całym świecie.
Przekazując darowiznę, pomagasz Aletei kontynuować jej misję. Dzięki Tobie możemy wspólnie budować przyszłość tego wyjątkowego projektu.
Asel i Kamila Kolaganove urodziły się w tej samej rodzinie w odstępie 12 lat. Obie są albinoskami. Kamila ma 2 latka, a jej starsza siostra, Asel – 14. To niejedyne dzieci w rodzinie. Ich brat Aldiyar ma 8 lat i bardziej kazachski wygląd. „Ludzie są zaskoczeni, że jesteśmy albinoskami” – mówi Asel. I dodaje: „Wiele osób tak naprawdę nie wie, kim są albinosi”.
W wieku 10 lat dziewczynka rozpoczęła karierę fotomodelki, później dołączyła do niej młodsza siostra. „Kiedy urodziłam najstarsze dziecko, badania genetyczne nie były u nas tak rozwinięte” – tłumaczy w jednym z wywiadów ich mama.
Albinosi
Przy narodzinach lekarze byli zszokowani i myśleli, że dziewczynka jest Rosjanką. Rodzice zaczęli czytać wiele książek na temat albinosów, by zrozumieć, na czym to wszystko polega. Z czasem mama dzieci dowiedziała się, że jeden z ich przodków również był albinosem. Dzieci wiedzą, na co mają uważać. Albinizm to rzadka choroba genetyczna, w której włosy i skóra pozbawione są pigmentu. Osoby takie mają bardzo wrażliwe oczy, dlatego muszą je szczególnie chronić przed promieniami słonecznymi. Skóra albinosów bardzo często ulega silnym poparzeniom. W zależności od kraju szanse na urodzenie się z albinizmem wynoszą od 1 na 3000 do 1 na 20000.
Asel i Kamila Kolaganove – (nie)zwyczajne
Asel Kalaganova jest świadoma tego, że jej skóra jest bardziej wrażliwa niż innych ludzi i podatna na uszkodzenia pod wpływem promieni słonecznych. „Jeśli wychodzę na zewnątrz, nakładam krem przeciwsłoneczny, zakładam ubranie, aby chronić skórę, nakrywam głowę lub używam parasola – wyjaśnia 14-latka.
Kiedy Asel była młodsza, uczęszczała do specjalnej szkoły dla dzieci niepełnosprawnych. Później jednak przeniosła się do zwykłej placówki. Rodzice musieli przedstawić dokumenty wskazujące na to, że odmienny wygląd dziecka nie oznacza, że jest ono niepełnosprawne intelektualnie. „Doskonale się uczy” – mówi mama.
„Albinosy nie różnią się zbytnio od innych dzieci, mają tylko innych kolor włosów, rzęs, oczu i odcień skóry” – zaznacza Aiman Sarkitov. Początki w szkole były dla nastolatki dosyć trudne. Dzieci nie spuszczały z niej wzroku, szeptały na korytarzach, komentując wygląd dziewczynki. Teraz jest już inaczej.
Aiman mówi, że skóra jej syna wygląda dokładnie tak, jak jego ojca. „On ma ciemne włosy i taki sam kolor skóry jak niemal wszyscy ludzie w Kazachstanie”.
Chłopiec w zasadzie nie miał wielu pytań, jeśli chodzi o starszą siostrę. Natomiast zaczął się dziwić, gdy urodziła się Kamila. Próbował zrozumieć, dlaczego one tak wyglądają. Aiman udzieliła synowi odpowiedzi na wszystkie nurtujące go wątpliwości. Zdaje sobie sprawę z tego, że ludzie patrzą się przenikliwie na jego siostry. On jednak chwali się nimi przed rówieśnikami i opowiada z dumą innym o tym, że są rodzeństwem.
Śnieżne elfy
Asel i Kamila dzięki swojemu wyglądowi zdobywają popularność. Przypominają elfy z opowieści o hobbitach. Ich profile w mediach społecznościowych odwiedza coraz więcej internautów, którzy są zachwyceni ich nietuzinkową urodą. Podobnie jak fotografowie, którzy zapraszają ich do „śnieżnych”, bajkowych projektów.
Innymi znanymi i spokrewnionymi ze sobą albinosami są bliźniaczki Lara i Mara Bawar, które pochodzą z Brazylii. Siostry również biorą udział w sesjach fotograficznych. Popularna jest także rodzina Pullan z Indii – 10 osób urodziło się z tą chorobą.
Źródła: borepanda.com; kobieta.interia.pl; news24.com
Czytaj także:
Odcina im się kończyny, kobiety gwałci, a dzieci porzuca. Dramaty ludzi z albinizmem
Czytaj także:
Modelka z zespołem Downa twarzą kampanii Gucci Beauty!
