separateurCreated with Sketch.

Choroby, utrata wzroku, brak pieniędzy – życie tej rodziny są jak losy Hioba. Nie tracą nadziei i wiary

arch. prywatne

arch. prywatne

whatsappfacebooktwitter-xemailnative
Anna Gębalska-Berekets - publikacja 10.07.24
whatsappfacebooktwitter-xemailnative
Państwo Gołaszewscy są siedmioosobową rodziną. Ich życie to obecnie nieustanna walka o przetrwanie. Trzy córki zmagają się z nieuleczalną chorobą, jeden z synów ma wodonercze, drugi – zespół Aspergera. Do tego problemy finansowe i mieszkaniowe. Oni jednak nie tracą wiary.

Przekazując darowiznę, pomagasz Aletei kontynuować jej misję. Dzięki Tobie możemy wspólnie budować przyszłość tego wyjątkowego projektu.

Wesprzyj nasPrzekaż darowiznę za pomocą zaledwie 3 kliknięć

Rodzinny dramat

Pani Justyna i Pan Andrzej Gołaszewscy mają pięcioro dzieci. Maciek ma 14 lat, Weronika 13, Magdalena 11, Wiktor 9, a Marta 8. Każde z nich urodziło się zdrowe. Mieszkają w Reszlu w województwie warmińsko-mazurskim. Mężczyzna przez wiele lat pracował jako stolarz. Były wspólne wycieczki, spacery, radość, plany na przyszłość i marzenia. Ale ich spokojny, uporządkowany rodzinny świat zaczął się rozpadać na kawałki. 

Obecnie to nieustanna walka o przetrwanie – trudności finansowe, mieszkaniowe, częste pobyty w szpitalu, wizyty u specjalistów i chemioterapie. Trzy córki i mąż pani Justyny zmagają się z chorobą genetyczną – neurofibromatozą typu 1, która wzmaga ryzyko wystąpienia złośliwych nowotworów. Polega ona na tym, że w nerwach na całym ciele mogą tworzyć się guzy.

Wielomiesięczne pobyty w szpitalu, chemioterapie

Przypadek 11-letniej Madzi jest szczególnie poważny. W jej głowie znajduje się duży guz, którego nie można operować. Dziewczynka nie widzi na lewe oko, a na prawe jedynie w 40 procentach. Mimo tak młodego wieku ma za sobą 72 cykle chemioterapii. Czekają ją kolejne.

Weronika ma za sobą dwie chemie, a u Marty oprócz glejaków powstał również nerwiak. Państwo Gołaszewscy mają jeszcze dwóch synów. 

- Maciek jest diagnozowany od 8. roku życia na zmiany w głowie, a na koniec 2023 dowiedzieliśmy się, że Wiktor cierpi na wodonercze lewej nerki. Nic nie jest dla mnie tak ważne, jak zdrowie moich dzieci - tłumaczy pani Justyna.

- To dzięki nim, mojej wspaniałej piątce, wraz z mężem mamy motywację każdego dnia do tego, by budzić się i od nowa kolorować ich świat - dodaje. To nie koniec problemów, z którymi rodzina musi się zmierzyć.

Od trzech lat mąż kobiety jest prawnym opiekunem swojej niepełnosprawnej siostry, która mieszka na co dzień w Troksach, w małej osadzie w województwie warmińsko-mazurskim.

- Żyjemy więc na dwa domy – ja z dziećmi w mieszkaniu komunalnym w Reszlu, a mąż opiekuje się siostrą w Troksach. Nie mamy niestety możliwości, by szwagierka zamieszkała u nas, a w jej domu nie ma warunków dla 8 osób - mówi pani Justyna.

Pan Andrzej w ostatnim czasie bardzo mocno podupadł na zdrowiu. U mężczyzny wykryto niezłośliwy nowotwór na rdzeniu kręgowym. Dwa lata temu przeszedł obustronne zapalenie płuc. Będąc w szpitalu, zaraził się gruźlicą. Jego płuca są zniszczone. Od niedawna pan Andrzej zaczął również dostawać silnych ataków padaczki.

- Udało nam się zakończyć sprawy spadkowe związane z domem i chcielibyśmy zacząć remont, by w końcu zapewnić dzieciom warunki, dostosować wszystko do nich i niepełnosprawnej szwagierki, a potem zamieszkać razem. Ale ciągłe wizyty, leczenie i nieplanowane wydatki wywracają nasze plany. Codzienne życie jest intensywne, chaotyczne. Ciężko nawet opowiedzieć, jak wygląda, ponieważ wszystko ciągle się zmienia. Potrzeby, nowe diagnozy, nagłe pogorszenia zdrowia – nie jesteśmy w stanie zawsze przewidzieć wszystkiego– opisuje pani Gołaszewska.  

Wiara, nadzieja i miłość

- Wciąż wierzę, że jeszcze się to uda. I dla nas nadejdą słoneczne dni, znów wszyscy razem będziemy głośno się śmiać, a jedyne łzy, które będą się wtedy pojawiać to łzy radości. Wciąż walczymy o zdrowie i życie, wciąż leczymy się i wspieramy - wyjaśnia kobieta.

I chociaż los nie oszczędza Gołaszewskim cierpienia, a ich egzystencja przypomina życie biblijnego Hioba, to oni nie tracą optymizmu, miłości, nadziei, wiary i zaufania Bogu.

- Kiedy mam naprawdę mocne chwile zwątpienia, modlę się do Boga i czuję spokój w sercu. On pomaga powstać i otrzeć łzy - mówi Aletei pani Justyna. Orędownikiem rodziny i ich patronem jest św. Jan Paweł II.

- Często prosimy o jego wstawiennictwo w swoich sprawach i intencjach, o siłę i męstwo w pokonywaniu trudności - podkreśla.

Newsletter

Aleteia codziennie w Twojej skrzynce e-mail.

Tags:
Wesprzyj Aleteię!

Jeśli czytasz ten artykuł, to właśnie dlatego, że tysiące takich jak Ty wsparło nas swoją modlitwą i ofiarą. Hojność naszych czytelników umożliwia stałe prowadzenie tego ewangelizacyjnego dzieła. Poniżej znajdziesz kilka ważnych danych:

  • 20 milionów czytelników korzysta z portalu Aleteia każdego miesiąca na całym świecie.
  • Aleteia ukazuje się w siedmiu językach: angielskim, francuskim, włoskim, hiszpańskim, portugalskim, polskim i słoweńskim.
  • Każdego miesiąca nasi czytelnicy odwiedzają ponad 50 milionów stron Aletei.
  • Prawie 4 miliony użytkowników śledzą nasze serwisy w social mediach.
  • W każdym miesiącu publikujemy średnio 2 450 artykułów oraz około 40 wideo.
  • Cała ta praca jest wykonywana przez 60 osób pracujących w pełnym wymiarze czasu na kilku kontynentach, a około 400 osób to nasi współpracownicy (autorzy, dziennikarze, tłumacze, fotografowie).

Jak zapewne się domyślacie, za tymi cyframi stoi ogromny wysiłek wielu ludzi. Potrzebujemy Twojego wsparcia, byśmy mogli kontynuować tę służbę w dziele ewangelizacji wobec każdego, niezależnie od tego, gdzie mieszka, kim jest i w jaki sposób jest w stanie nas wspomóc.

Wesprzyj nas nawet drobną kwotą kilku złotych - zajmie to tylko chwilę. Dziękujemy!